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Technologie neuromusculaire · Genève

Système Super Inductif (SIS) à Genève

Une technologie BTL de stimulation magnétique périphérique à haute intensité utilisée, après un dépistage strict, pour moduler certaines douleurs, recruter ou relâcher des muscles et soutenir le contrôle moteur.

Rue de Fribourg 7 · 1201 Genève

Application réelle du BTL Super Inductive System sur la région lombaire à IMG Clinic Genève
IMG CLINIC · GENEVAPhotographie clinique authentique
Plus de 20 ans de pratique cliniqueThérapeute reconnu ASCANVS Classe A · ISPRMContenu clinique revu par Gerry Ivanov
01

Une stimulation neuromusculaire guidée par un objectif clinique

Le Système Super Inductif utilise un champ magnétique pulsé de haute intensité pour induire un courant dans les tissus excitables. Selon le ciblage et l’objectif, cette stimulation périphérique peut provoquer une sensation de tapotement profond ou une contraction musculaire, sans aiguille ni électrode cutanée.

À IMG Clinic, le SIS n’est pas appliqué automatiquement parce qu’une zone est douloureuse. L’examen définit d’abord un objectif mesurable : modulation de la douleur, activation musculaire, relaxation d’une hyperactivité sélectionnée ou facilitation d’un mouvement utile. Le positionnement et la dose suivent le mode d’emploi du dispositif et la réponse observée en temps réel.

Les études directes et la littérature plus large sur la stimulation magnétique périphérique suggèrent un bénéfice complémentaire possible à court terme pour certaines indications, mais les dispositifs, populations et protocoles restent hétérogènes. Le SIS n’est pas présenté comme une méthode de régénération, une guérison garantie ou un substitut à la rééducation active.

02 · IMG CLINICAL REASONING

Ce que nous vérifions avant une séance

L’indication, la géométrie du champ et la sécurité sont vérifiées avant toute stimulation.

01

Objectif et cible

Définir la région, la fonction à améliorer et la réponse sensorielle ou musculaire recherchée.

02

Implants et objets métalliques

Rechercher tout implant électronique, pompe, stimulateur, prothèse ou autre matériel métallique, ainsi que les objets présents dans la zone.

03

Contexte médical

Vérifier notamment grossesse, anticoagulation ou trouble hémorragique, fièvre, tumeur, atteinte cardiaque, chirurgie récente et autres contre-indications du mode d’emploi.

04

Position et fonction

Stabiliser le patient, maintenir la tête et la région cardiaque hors du champ, puis choisir un test fonctionnel à répéter.

03 · CLINICAL PATHWAY

Une séance structurée et réévaluable

Le SIS reste un outil au service du raisonnement clinique et de la fonction.

01

Dépister

Confirmer l’indication, le consentement, les contre-indications et l’absence de métal ou d’électronique dans la zone d’exclusion.

02

Mesurer

Noter la douleur, le mouvement, la force ou la tâche qui servira de comparaison.

03

Stimuler

Positionner l’applicateur et augmenter progressivement l’exposition sous observation et communication continues.

04

Réévaluer

Répéter le test, vérifier la tolérance puis intégrer mouvement, exercice ou traitement manuel lorsque cela répond à l’objectif.

04 · INDICATIONS

Quand le SIS peut être discuté

  • Douleur myofasciale sélectionnée et limitation du mouvement
  • Activation ou recrutement musculaire dans un plan de rééducation
  • Relaxation musculaire ou gestion du tonus dans des situations sélectionnées
  • Modulation de la douleur destinée à faciliter une progression active

05 · FAQ

Questions sur le Système Super Inductif

01Que ressent-on pendant le traitement ?

Selon l’objectif, vous pouvez ressentir des tapotements profonds ou des contractions musculaires. L’intensité est introduite progressivement et vous pouvez demander l’arrêt à tout moment.

02Faut-il se déshabiller ?

La zone peut souvent être traitée à travers un vêtement adapté, mais les bijoux, cartes, téléphones, montres et tout objet métallique ou électronique doivent être retirés de la zone de sécurité.

03Le SIS convient-il à toutes les douleurs ?

Non. Il est envisagé seulement lorsqu’un objectif clinique précis, une cible compatible et un profil de sécurité approprié sont établis.

04Quel est le niveau de preuve ?

Des études suggèrent un bénéfice complémentaire possible pour certaines douleurs myofasciales, le tonus et la fonction, mais les données restent limitées selon l’indication. Aucune promesse de guérison ou de régénération n’est faite.

Votre prochaine étape

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